SF/T 0114—2021.
1范围
SF/T 0114描述了生物检材(血液、尿液及组织)中吗啡、0-单乙酰吗啡和可待因的气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法，包括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。本文件适用于血液、尿液及组织中吗啡、0-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析，其它检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析参照使用。
2规范性引用文件
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GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GA/T 122毒物分析名词术语
3术语和定义
GA/T 122界定的术语和定义适用于本文件。
4原理
生物检材中吗啡、0-单乙酰吗啡和可待因在pH值约为9.2时用氯仿:异丙醇（9:1)提取（气相色谱-质谱法分析前需衍生化)，用气相色谱-质谱法和液相色谱-串联质谱法进行检测，经与平行操作的空白样品和添加样品比较，以保留时间、特征离子（对）和离子(对)丰度比进行定性分析;以定量离子(对)峰面积为依据，采用外标法进行定量分析。
5试剂、仪器和材料
5.1试剂
气相色谱-质谱试验用水应符合_GE/T 6682中规定的三级水，液相色谱-串联质谱试验用水应符合GBT10%氧中液pl值为9.2对平台
a)10%氢氧化钠溶液;
b)硼砂缓冲液: pH值为9.2;
c)氯仿;
d异丙醇;
e)丙酸酐;
f)吡啶;
g乙酸铵:HPLC级;
h)50%甲酸溶液:HPLC级;
i)乙腈:HPLC级;
j)甲醇:HPLC级;文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/118251.html
SF/T 0114—2021 生物检材中吗啡、0-单乙酰吗啡和可待因的检验方法
